岗位职责：
1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2. 负责临床研究资料准备工作，与申办者及研究中心协调沟通；
3. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
4. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
5. 负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；
6. 处理试验过程中出现的各种问题，确保试验按时、按质完成；
7.完成领导交代的其他工作。
任职要求：
1、临床医学、药学、护理等相关专业本科以上学历；
2、具有1年及以上的肿瘤或一期临床经验；
3、良好的沟通及团队协作能力。
工作地：
华北：北京；
华南：广州，长沙；
华西：重庆，成都；
华东：苏州，合肥，南京，上海，杭州。
职位福利：全勤奖、餐补、股票期权、年底双薪、绩效奖金、项目奖金、带团队、年轻化团队
职位亮点：化药、创新药、肿瘤药、生物药
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