岗位职责：
1.负责起草生产部设备使用、清洁标准操作规程，不得影响验证进度。
2.负责生产部批记录/辅助记录的发放及收集、统计、归档，每周五汇报记录明细。
3.按照GMP体系要求填写批生产记录、辅助记录（操作与记录同步）
4.负责监督生产设备的日常维护保养
5.负责车间中间站的物料管理，进行账、物、卡登记
6.参与产品的工艺验证、清洁验证、设备验证，做好记录，审核签字
7.负责车间生产环境、设备、物料、容器具的状态标识管理
8.负责车间GMP管理培训工作。
9.完成公司领导交办的其他工作
任职要求：
1.学历及专业：大专，药学、制药工程等相关专业。
2.经验要求：2年医药类企业工艺员从业经验；了解GMP生产体系。
3.知识要求：了解相关医药类的专业知识、如药品生产质量管理规范知识
4.能力要求：具有沟通能力、动手能力、组织协调能力、执行力，熟悉电脑办公软件操作能力
职位福利：五险一金、带薪年假、交通补助、餐补、通讯补助、节日福利
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