岗位职责： 1、根据公司产品研发战略，调研、筛选拟立项产品，负责拟立项产品调研信息（包括政策、市场、技术等方面）的搜集及整理，完成相关报告； 2、 跟踪国内外药品研发动态，对在研药物信息情报分类、汇总和总结，完成立项报告； 3、 负责公司各部门所需要的国内外文献、国内外专利、进口注册标准、四国（JP、EP、BP、USP）最新药典等的调研； 4、 负责国内外大型药企的品种，包括进入临床、刚上市、专利快到期、市场前景看好的品种的调研； 5、 负责对公司有参考价值的或有借鉴意义的药物信息、药物动态进行调研； 6、 负责有潜在前景的药物研发信息的收集、汇总等，完成立项报告； 7、 负责及时准确完成相关调信调研报告，确保相关报告信息完整、无误； 8、 建立仿制药开发相关的项目库，对项目库定期进行补充、更新，并对在研项目进行跟踪 9、通过调研信息能够对公司在研项目或预立项项目给出专业建议。 任职要求： 1、硕士以上学历，药学、药理学、医学等相关专业； 2、有5年以上药品研发、调研立项、药品政策事务工作经验，熟悉医药研发行业； 3、能熟练运用各检索工具和途径，获取相关药品信息； 4、熟练使用常用数据库，熟悉欧美日中官方网站及国内外专利网站等； 5、熟悉专利等知识产权政策，熟悉药品研发相关法规及研发流程，熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状； 6、具备较强的逻辑思维及文字表达能力，较强的沟通能力和语言表达能力； 7、良好的中、英文医学资料查询、分析总结、撰写能力； 8、 良好的团队合作意识和执行力。