职位描述
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职位描述：
1、负责天津子公司的医疗器械注册申报工作；
2、负责天津子公司的质量体系运维等辅助工作；
3、负责安排注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测、体系审核、注册发补等；
4、负责和药监部门建立良好的合作关系；
5、领导交办的其他事项。
任职要求：
1. 大专及以上学历；
2. 制药、生物、检验类专业优先；
3. 熟悉医疗器械管理及注册法规，能独立处理、解决注册过程中出现的问题；
4. 有责任心、细心，能承受一定的工作压力；
5. 具有较强的沟通能力，与相关部门保持良好沟通；
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