应聘者要求 学历背景： 硕士及以上学历（有丰富相关工作经验者，可放宽学历至本科），需要具有3年以上IVD产品注册及质量体系工作经验，具备成功的体外诊断试剂盒注册申报工作经验者优先。 岗位职责： （1）协助公司质量管理体系的构建与运行维护； （2）负责公司相关产品的注册申报工作； （3）编写产品注册及质量体系相关文件与材料； （4）负责向相关机构递交材料，协调、跟踪、推进项目进展； （5）负责产品注册及质量体系相关材料的整理归档及保管工作； （6）及时汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、文件、技术资料； （7）公司安排其他相关工作。 任职要求： （1）具有相应的专业知识，能够熟悉产品研发流程，了解产品基本原理； （2）熟悉体外诊断试剂产品注册及质量体系管理的法律法规和技术要求，具有良好的文字表达能力及扎实的文撰写功底，能够熟练撰写相关文件； （3）具有高度的责任心，服务意识，逻辑思维能力强，善于表达、沟通，组织协调强； （4）具有一定的研发经验者优先考虑。 薪资： 面议（高于行业平均水平，含五险一金），具体金额依据应聘者资质和能力双方协商决定。有丰富工作经验、能力出众者，薪酬有浮动空间，待遇优厚！！！如有需求，可依据具体情况在公司附近提供住宿。 应聘方式 请感兴趣的应聘者将本人简历（包括个人基本情况、教育和工作经历、成功的体外诊断试剂盒注册申报经历等）统一命名为“产品注册及质量体系 姓名 性别 学历”发送至邮箱golden_jw@163.com（周先生）。非诚勿扰！ 初审通过后会根据需要安排面试或电话面试考察。